Bidiphar (DBD) muốn huy động riêng lẻ hơn 1.165 tỷ đồng

Bidiphar (DBD) trình cổ đông phương án huy động vốn riêng lẻ và kế hoạch ESOP

Thông tin được công bố tại ĐHĐCĐ thường niên 2026 cho DBD - Bidiphar. Công ty dự kiến trình cổ đông phương án chào bán 23,3 triệu cổ phiếu riêng với mức giá tối thiểu để huy động khoảng 1.165 tỷ đồng.

Một phần nguồn vốn sẽ được dùng cho hai dự án trọng điểm: Nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ (tổng dự toán 840 tỷ đồng) và Nhà máy OSD Non-Betalactam (tổng dự toán 870 tỷ đồng). Trong thời gian giải ngân, phần vốn nhàn rỗi có thể gửi tiết kiệm ngắn hạn tại các ngân hàng nhằm tối ưu hiệu quả sử dụng vốn. HĐQT cũng được ủy quyền huy động bổ sung từ các nguồn hợp pháp khác như vốn tự có hoặc vay ngân hàng khi cần thiết.

Đợt phát hành riêng lẻ dự kiến diễn ra trong năm 2026 hoặc 2027, sau khi lựa chọn được nhà đầu tư và được Ủy ban Chứng khoán Nhà nước chấp thuận. Số cổ phiếu riêng lẻ sẽ bị hạn chế chuyển nhượng trong vòng 1 năm kể từ ngày kết thúc đợt chào bán.

Song song với đợt phát hành riêng, Bidiphar trình cổ đông kế hoạch phát hành 1,5 triệu cổ phiếu ESOP, được chia làm hai đợt, mỗi đợt 750.000 cổ phiếu. Đợt 1 dự kiến thực hiện trong 2027, sau khi nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư nhận GMP-EU trước ngày 31/12/2026. Đợt 2 dự kiến triển khai trong 2029, gắn với chứng nhận GMP-EU cho nhà máy sản xuất thuốc vô trùng thể tích nhỏ trước ngày 31/12/2028. Nguồn vốn cho ESOP được lấy từ lợi nhuận sau thuế chưa phân phối dựa trên báo cáo tài chính đã kiểm toán.

Năm 2026, Bidiphar đặt mục tiêu doanh thu trên 2.100 tỷ đồng và lợi nhuận trước thuế 375 tỷ đồng, lần lượt tăng 7% và 9% so với năm 2025. Công ty dự kiến trả cổ tức tối thiểu 20% bằng tiền mặt hoặc cổ phiếu để đảm bảo quyền lợi cho cổ đông. Bidiphar kỳ vọng năm 2026 sẽ là năm bản lề cho nền tảng vận hành và tăng trưởng mới.

Cùng với bối cảnh ngành dược Việt Nam, Bidiphar cho rằng các chính sách ưu tiên phát triển nội địa và hệ thống phân phối ngày càng minh bạch sẽ tạo thuận lợi cho hoạt động kinh doanh. Tuy nhiên, doanh nghiệp cũng đối mặt với áp lực từ yêu cầu GMP ngày càng cao, chi phí tuân thủ và nguy cơ biến động giá nguyên vật liệu, tỷ giá và chi phí năng lượng toàn cầu. Sự tái đánh giá GMP-WHO và GMP-EU trong năm 2026 có thể ảnh hưởng tới tiến độ nâng cấp nhà máy.

Tất cả những bước đi này nhằm mục tiêu tận dụng cơ hội thị trường, đồng thời kiểm soát rủi ro và gia tăng giá trị cho cổ đông. Một mục tiêu then chốt là hoàn tất đánh giá GMP-EU cho nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư và thẩm định toàn bộ hệ thống thiết bị sản xuất trước ngày 31/12/2026.